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News 2021

23/3/2021

Fenilchetonuria: indispensabile fare network, a livello nazionale ed europeo
L'evento istituzionale, organizzato da OMaR, ha raccolto le istanze dei pazienti PKU e dei clinici: formazione, risorse, standard nazionali e mobilità in Italia e Europa
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23/3/2021

Fenilchetonuria: necessario prendere in carico i pazienti adulti e in transizione
L’evento istituzionale organizzato da OMaR ha raccolto le istanze dei pazienti PKU e dei clinici: formazione, risorse, standard nazionali e mobilità in Italia ed Europa
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19/3/2021

La fenilchetonuria, una Malattia Rara in evoluzione
Se non viene affrontata efficacemente, la fenilchetonuria (PKU), malattia metabolica rara ed ereditaria, può generare serie conseguenze nella vita di chi ne soffre e a tutt’oggi non può certo dirsi ottimale la presa in carico dei pazienti adulti. Se ne parlerà il 23 marzo, durante l’incontro online “Fenilchetonuria (PKU): una Malattia Rara in evoluzione. Il futuro è il network europeo”, promosso dall’OMAR (Osservatorio Malattie Rare)
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21/1/2021

Che cos’è, a cosa serve e come si fa lo screening neonatale esteso
Che cos’è, a cosa serve e come si fa lo screening neonatale esteso
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