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News 2008

17/11/2008

Presentazione Report Malattie Rare 2008 di Cittadinanzattiva
Report Malattie Rare Cittadinanzattiva
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17/11/2008

Malattie rare, le associazioni siciliane chiedono i presidi sanitari
Insieme a Marche e Piemonte la regione non è attrezzata per la diagnosi e l'assistenza ai malati e alle famiglie. Nelle scuole circa mille studenti con malattie rare, ma non ci sono gli assistenti che dovrebbero essere forniti dagli enti locali
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16/11/2008

Eight-year Clinical Outcomes Of Enzyme Replacement Therapy In 884 Children With
Gaucher disease is a rare genetic disorder that occurs when a person lacks an enzyme called glucocerebrosidase.
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13/11/2008

Pazienti con diagnosi rare: difficoltà e previsioni
Si conclude con il seminario di Roma del 14 e 15 novembre il Progetto Fantàsia, iniziativa voluta da UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare), per creare alcuni preziosi momenti di incontro-confronto e dibattito scientifico-culturale sul complesso tema delle Malattie Rare
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11/11/2008

Malattie rare: Bruxelles punta a piano comune Ue per combatterle
La Commissione europea punta a definire una strategia comune per migliorare la diagnosi, il trattamento e la cura delle malattie rare, che in Europa colpiscono 36 milioni di persone. "Vogliamo far uscire ...
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11/11/2008

MALATTIE RARE: ANCHE 7 ANNI PER DIAGNOSI E COSTI GRAVOSI PER LA CURA
Due milioni gli italiani affetti da malattie rare e per loro un calvario che inizia dalla diagnosi per la quale si arriva ad aspettare fino a
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8/11/2008

Una rete di neurologi in tutta Europa
«Ormai ne siamo certi, le ricerche più avanzate lo hanno confermato, con la genetica si potranno curare molte malattie neurologiche. Un nuovo entusiasmante capitolo della
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7/11/2008

E’ nato il primo bebè
È una bambina di Rieti il primo bebè al mondo nato sano grazie alla diagnosi genetica fatta prima del concepimento su una struttura transitoria dell’ovocita che contiene la copia speculare del
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7/11/2008

Convegno della Neuropsichiatria Infantile del S.Maria Nuova sulla creatina
Reggio Emilia - È dedicato ai disturbi nella produzione di creatina il convegno che la Neuropsichiatria Infantile dell’Arcispedale Santa Maria Nuova, diretta dal
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6/11/2008

Scientific Research To Study Rare Genetic Disease Alkaptonuria
Scientists at the University of Liverpool have received £500,000 to develop a treatment for the rare, genetic disease Alkaptonuria.
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3/11/2008

Tackling a rare disease
The Sioux Falls-based health center wants to become ground zero for research and treatment of congenital disorders of glycosylation, or CDG,
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3/11/2008

Eurordis Newsletter November 2008
Eurordis Newsletter November 2008
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3/11/2008

Eurordis Newsletter Novembre 2008
Eurordis Newsletter Novembre 2008
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2/11/2008

UNIAMO F.I.M.R. Newsletter
Uniamo F.I.M.R. Newsletter
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29/10/2008

OrphaNews Europe Newsletter
Orphanews Europe Newletter in English
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25/10/2008

Un solo esame «low cost» per tutte le malattie ereditarie
Nuovo test sull'embrione scoverà 15 mila difetti genetici
Può individuare anche se il nascituro avrà diabete o cancro
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22/10/2008

OrphaNews Europe Newsletter
OrphaNews Europe
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22/10/2008

Un Sms a Obm onlus per la Tandem Mass
Dal 1 al 20 novembre 2008 un sms per l'acquisto di un macchinario che rende più semplice la diagnosi delle malattie metaboliche rare.....
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15/10/2008

Le chiavi d'accesso al DNA

Scoperto un meccanismo di accesso al DNA che potrebbe rivelarsi importante nella strategia di cura di diverse malattie genetiche "Qui non posso entrare": ......
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15/10/2008

Orphanews Europe Newsletter
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