Aismme Onlus

News 2009

22/9/2009

La terapia cellulare guarisce un raro disordine genetico
Alcuni scienziati dello Scripps Research Institute di La Jolla in California, guidati da Stephanie Cherqui, assistant professor nel Department of Molecular and Experimental Medicine, sono stati in grado, mediante il trapianto di cellule staminali, di ottenere nel topo l’inversione della cistinosi, una rara malattia congenita del metabolismo della cisteina.
Leggi tutto

 
16/9/2009

A SASSARI UN CORSO CON SIMULAZIONE AVANZATA PER IMPARARE A RICONOSCERE LA MALATTIA DI ANDERSON-FABRY


Il 3 ottobre 2009, dalle ore 8,30 alle 18, si svolgerà nel Centro didattico di simulazione “CardioSim” presso la Porto Conte Ricerche di Tramariglio (Alghero) il 4° corso regionale di aggiornamento teorico-pratico con simulazione sulle Malattie Rare, dal titolo: La malattia di Anderson-Fabry: un approccio multidisciplinare.
Leggi tutto

 
15/9/2009

NUOVO FARMACO PER DUE MALATTIE EREDITARIE RARE
Un nuovo medicinale per curare anche in Italia due malattie genetiche rare. La casa farmaceutica Merck Serono, ha annunciato che Kuvan (sapropterina dicloridrato), farmaco indicato per il trattamento dell’iperfenilalaninemia (HPA) dovuta a fenilchetonuria (PKU) o a carenza di tetraidrobiopterina (BH4), è disponibile in Italia. Entro il 2009, Kuvan sarà lanciato complessivamente in 13 paesi europei.
Leggi tutto

 
14/9/2009

Mucopolisaccaridosi 2, italiani a un passo da terapia genica
Nota anche come malattia di Hunter, la mucopolisaccaridosi di tipo II e' dovuta alla mancanza di un enzima contenuto nei lisosomi e al conseguente accumulo di sostanze tossiche in tutti i tessuti dell'organismo, ricorda una nota di Telethon.
Leggi tutto

 
28/8/2009

Un nuovo metodo di terapia genica contro le malattie ereditarie
Consiste nel rimuovere Dna mitocondriale difettoso
Leggi tutto

 
27/8/2009

Un progetto friulano ottiene il finanziamento Telethon
Valutare attraverso nuovi metodi, non invasivi, in pazienti affetti da patologie muscolari causate da malattie genetiche rare, i meccanismi attraverso i quali il muscolo utilizza l’ossigeno per “bruciare” zuccheri e grassi e produrre l’energia necessaria per sostenere la contrazione muscolare.
Leggi tutto

 
25/8/2009

SANITA': TIGEM NAPOLI, PIU' VICINI TERAPIA GENICA PER MALATTIA DI HUNTER


Si aprono le porte della terapia genica per la mucopolisaccaridosi di tipo II, grave malattia ereditaria del metabolismo nota anche come malattia di Hunter. In uno studio pubblicato sull'American Journal of Human Genetics,


Leggi tutto

 
19/8/2009

CURE DENTALI GRATUITE AI PORTATORI DI MALATTIE RARE
Tutti i cittadini veneti colpiti da una malattia rara potranno accedere gratuitamente alle cure odontoiatriche necessarie per situazioni connesse alla loro patologia. Lo ha deciso la Giunta regionale, su proposta dell'Assessore alla Sanita', Sandro Sandri
Leggi tutto

 
17/8/2009

L'impegno del Governo Diritto alla salute
Da una parte ci sono regioni che eseguono un primo screening su circa 50 malattie rare direttamente alla nascita, in altre regioni invece questo non accade. È una situazione da correggere. 


Leggi tutto

 
15/8/2009

Malattia rare: aggiornate le raccomandazioni per Cerezyme
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha aggiornato le raccomandazioni del giugno 2009 per definire le priorità nel trattamento dei pazienti in terapia con Cerezyme (
Leggi tutto

 
4/8/2009

Malattie rare, parte lo screening
La rete regionale di diagnosi e cura sarà imperniata sui centri di Verona e Padova
Leggi tutto

 
3/8/2009

Consiglio Regionale Veneto - Sanità: commissione approva progetto malattie metaboliche


Treviso 3 ago. 2009 - La commissione Sanità del Consiglio regionale del Veneto, presieduta da Raffaele Bazzoni , ha approvato all'unanimità il progetto regionale di prevenzione, assistenza e cura delle malattie metaboliche ereditarie,
Leggi tutto

 
30/7/2009

SARDEGNA: MALATTIE RARE, PDL PRESENTA PROGETTO DI LEGGE IN CONSIGLIO
Un fondo di un milione di euro e un comitato tecnico scientifico centrale composto da 4 medici per coordinare la rete assistenziale territoriale per le malattie rare in Sardegna.
Leggi tutto

 
29/7/2009

FAZIO: SI LAVORA ALL’ ACCESSO OMOGENEO AI FARMACI ORFANI
Ferruccio Fazio, viceministro alla Salute, partecipando nel corso del convegno 'Il cammino dei progetti di legge sulle malattie rare e i farmaci orfani', tenutosi nei giorni scorsi al Senato h
Leggi tutto

 
29/7/2009

PROCEDE L’ITER PER L’APPROVAZIONE DELLA LEGGE SULLE MALATTIE RARE
Per il disegno di legge n. 52 sulle malattie rare presentato dal Senatore Antonio Tomassini non solo e' stata attivata la procedura dibattimentale in commissione, ma si trova gia' nella fase emendativa.
Leggi tutto

 
27/7/2009

Per una legge entro l'anno
Grande soddisfazione è stata espressa dalla Consulta Nazionale delle Malattie Rare relativamente all'incontro dal titolo "Il cammino dei progetti di legge sulle Malattie Rare e i Farmaci Orfani" che si è svolto nei giorni scorsi a Palazzo Madama
Leggi tutto

 
25/7/2009

Via libera allo screening sulle malattie metaboliche in tandem con Verona

Sarà l'Azienda ospedaliera di Padova a coordinare il progetto di screening neonatale allargato per le malattie metaboliche ereditarie appena varato dalla regione.


Leggi tutto

 
23/7/2009

Malattie rare: legge in arrivo entro il 2009
Puntare alla prevenzione, incentivare la ricerca, semplificare l`accesso ai farmaci. Questi i punti cardine del ‘ddl52’ incentrato sul riconoscimento dei diritti e delle cure dei 2 milioni di soggetti colpiti da patologie rare.
Leggi tutto

 
22/7/2009

MALATTIE RARE: SCHIFANI, TEMPI RAPIDI PER DDL. C'E' IMPEGNO GOVERNO
Tempi rapidi per il DDL Tomassini sulle malattie rare. Li assicura il presidente del Senato, Renato Schifani, intervenuto oggi a Palazzo Madama alconvegno ''Il cammino dei progetti di legge sulle malattie rare e i farmaci orfani''.
Leggi tutto

 
22/7/2009

Prevenzione, farmaci e ricerca. I malati rari chiedono tempi brevi per una legge
La Consulta nazionale delle malattie rare fa il punto sugli iter legislativi in corso. Sono 10 i progetti di legge in Parlamento, ma si punta sul Ddl 52 che prevede l'estensione dell'obbligatorietà dello screening neonatale, un fondo per i farmaci e il sostegno della ricerca scientifica
Leggi tutto

 
Pagina 2 di 7 - Vai alla pagina:  1 2 3 4 5 6 7

Anni:
2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 |