Aismme Onlus

News 2008

27/6/2008

Sos per il piccolo Stefano "La vita del nostro bimbo è appesa ad un farmaco"
C'è un bambino in Sardegna che tutte le mattine fa una puntura e non piange. I suoi genitori.......
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26/6/2008

Bambino condannato da una malattia rara. Fuori produzione il farmaco salvavita
Ha appena due anni il bimbo affetto da una rarissima malattia......
News
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20/6/2008

Tecnico precario, esami sospesi. "Paura per nostro figlio di 2 anni"
Siamo i genitori di un bambino di 2 anni e mezzo. All'età di pochi mesi gli è stata diagnosticata una malattia rara, la metilmalonico aciduria con omocistinuria....
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18/6/2008

OrphaNews Europe
Newsletter Juin18, 2008
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17/6/2008

OrphaNews Europe
Newsletter
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13/6/2008

Positive view of rare disease
Catherine Hartcher-Shylan looks at a photograph of smiling faces, including her own. Most of the people in the picture are no longer alive and Catherine is one of few survivors.
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10/6/2008

Nocera Inf.: all’Ospedale screening sulle malattie metaboliche ereditarie nei bambini
Il giorno 13 giugno 2008, alle ore 9.30, presso la Sala Colella del P.O. Umberto I° di Nocera Inferiore verrà presentato il progetto “Screening sulle malattie metaboliche ereditarie nei bambini”. Si tratta di un progetto pilota (unico in Italia meridionale) che
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6/6/2008

BioMarin Announces Program for ERT for Treatment of MPS IVA - Morquio A Syndrome
BioMarin Pharmaceutical Inc. (Nasdaq and SWX: BMRN) today announced its program for its third enzyme replacement therapy (ERT) for the treatment of mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA), or Morquio A
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5/6/2008

Da una iniezione di staminali speranze contro malattie neurologiche
Una sola iniezione di staminali, poco dopo la nascita, per riparare i difetti diffusi - attraverso cervello e midollo spinale - nell'intero sistema nervoso centrale dei 'topolini tremanti'. Lo studio firmato dal team dell'University of Rochester Medical Center (Usa) su
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4/6/2008

OrphaNews Europe
Newsletter
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4/6/2008

Human stem cells show promise against fatal children's diseases
Scientists have used human stem cells to dramatically improve the condition of mice with a neurological condition similar to a set of diseases in children that are invariably fatal, according to an article in the June issue of the journal Cell Stem Cell.
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2/6/2008

Istituto Superiore Sanità
Notiziario
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2/6/2008

Eurordis
Newsletter Giugno 2008
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2/6/2008

Eurordis
Newsletter June 2008
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1/6/2008

Un test prezioso per tutti i neonati
Le chiamano "malattie rare" ma tanto rare non sono: si tratta di circa 600 patologie ereditarie che coinvolgono la biochimica del metabolismo e che si stima colpiscano un bambino ogni ......
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31/5/2008

Istituto Superiore Sanità
Notiziario
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31/5/2008

Malattie rare e farmaci orfani
Notiziario dell'Istituto Superiore di Sanità - Centro Nazionale Malattie Rare n. 3
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31/5/2008

È morto Lorenzo Odone: per salvarlo i genitori inventarono «l'olio di Lorenzo»
WASHINGTON - I suoi genitori sfidarono le scienze e la medicina tradizionale, inventando quello che venne ribattezzato «olio di Lorenzo». Grazie alla loro caparbietà, è vissuto quattro lustri in più rispetto alle previsioni degli esperti. Ma a 30
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30/5/2008

Malattie non curabili in Molise, via libera alla legge regionale
Cura delle patologie rare e non curabili in Molise, la IV Commissione licenzia la proposta di legge presentata da Bonomolo. "Con estrema soddisfazione saluto il parere positivo da parte della IV Commissione
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29/5/2008

Un farmaco “raro” con “full approval”
Fabrazyme® (agalsidasi beta), il farmaco Genzyme per il trattamento della malattia di Fabry ottiene dall’EMEA l’approvazione completa A distanza di sette anni dalla registrazione in “circostanze eccezionali” l’ottenimento
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