Screening Neonatale Allargato: appello di Aismme al Ministro Lorenzin
Aismme chiede con una lettera aperta lo SNE e l'avvio del prescorso screening
Aismme: "Quando è un semplice test a fare la differenza tra la vita e la morte"
Aismme chiede lo Screening Neonatale Esteso nella 6a Giornata Mondiale delle Malattie Rare
Screening neonatale, Aismme: “Italia a macchia di leopardo”
Aismme chiede lo screening metabolico allargato uniforme su tutto il territorio
Screening Neonatale Esteso, i tanti volti d’Italia
Omar fa il punto della situazione insieme ad Aismme: troppe differenze tra Regione e Regione
Screening Neonatale Esteso: lettera appello di Aismme alla Conferenza Stato-Regioni
“Attivare in fretta lo screening metabolico allargato per tutti i nuovi nati in tutta Italia”
Screening Neonatale Esteso: la Regione Sardegna si dice disponibile alla sua applicazione
Importante incontro tra Antonello Liori, Assessore alla Sanità, e Vincenzina Basciu, delegata di Aismme
Malattie genetiche metaboliche: se ne discute al Congresso Nazionale della Società Italiana di Pediatria
C’era anche AISMME Onlus, l’Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche, con un banchetto informativo
Febbraio 2009 - I° Giornata Mondiale delle Malattie Rare
Aismme la celebra presentando il nuovo spot di sensibilizzazione: testimonial Veronica Pivetti
Aismme: “La prevenzione neonatale salva più vite che la cura”
AISMME presenta un nuovo spot per sensibilizzare Istituzioni e Opinione Pubblica sullo “Screening neonatale metabolico allargato”
GDPR
Numero verde
Centro di aiuto-ascolto per le famiglie dei bambini metabolici e dei pazienti adulti che cercano informazioni e supporto. Tutti i giorni dalle ore 8 alle 18 da rete fissa e cellulare
AISMME Aps
AISMME Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie Aps
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